FÓRMULA
Cada 100 mL do produto contém:
Flunixin Meglumine ................................................................................................................................................................... 8,3 g *
Veículo q.s.p. ......................................................................................................................................................................... 100,0 mL
* Equivalente a 5,0 g de Flunixin.
INDICAÇÕES
O FLUMAX® é um potente analgésico, não-narcótico, não-esteroidal, com atividades anti-inflamatória e antipirética, recomendado nos casos de dor, inflamação e/ou febre para equinos.
MODO DE USO E DOSAGEM
O produto FLUMAX® deve ser administrado pelas vias intramuscular ou intravenosa, a cada 24 horas com intervalos de 3 a 5 dias a critério do Médico Veterinário, utilizando seringa e agulha estéreis e descartáveis. Procedimentos assépticos devem ser utilizados na aplicação.
Em equinos administrar 1 mL do produto para cada 45 kg de peso vivo, o que corresponde a 1,1 mg de Flunixin Meglumine, para alívio da dor associada à cólicas/endotoxemia.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Doses superiores a 10 mL do produto devem ser divididas em dois ou mais pontos de aplicação.
Respeitar as indicações de dose e duração de tratamento.
Não aplicar por via intra-arterial.
Obedecer às indicações de armazenamento do produto.
Utilizar seringas e agulhas estéreis, observando as boas práticas de assepsia.
Aplicar com precaução em animais com ulceração gastrintestinal ou com desordens renal, hepática ou hematológica preexistentes.
Recomenda-se evitar ou aplicar com máxima precaução e supervisão do Médico Veterinário a droga em fêmeas prenhes.
Caso ocorra uma reação alérgica, suspender a administração do produto imediatamente.
Não guardar o produto próximo a alimentos, bebidas, outros medicamentos, produtos de higiene pessoal ou doméstica.
Evite fumar ou alimentar-se durante o manuseio.
Não lavar as embalagens vazias ou jogá-las em rios ou mananciais. Não reaproveitar as embalagens vazias, que devem ser destruídas por incineração.
Lavar as mãos após o manuseio.
O medicamento deve ser utilizado sob orientação de um Médico Veterinário.
EFEITOS COLATERAIS
As principais toxicidades dos AINES estão associadas aos sistemas gastrintestinal, hematopoiético e renal.
A lesão gastrintestinal é o efeito colateral mais comum e sério. A erosão e a ulceração gastroduodenais refletem a inibição, mediada pela prostaglandina E2, da secreção do bicarbonato e de muco, a epitelização e o fluxo sanguíneo. O controle da secreção do ácido gástrico fica consequentemente diminuído, bem como, a secreção de muco e de bicarbonato, a epitalização e o fluxo sanguíneo da mucosa.
Todos os AINEs são capazes de prejudicar a atividade plaquetária relacionada à síntese de tromboxano.
A nefropatia analgésica é um efeito adverso comum dos AINES nos seres humanos, todavia, ela não ocorre tão frequentemente nos animais domésticos, em parte porque as drogas não são utilizadas tão cronicamente. No rim, as prostaglandinas vasodilatadoras são protetoras, assegurando que a vasodilatação medular e o débito cardíaco continuem durante os estados de vasoconstrição arterial e renal. A perda desse efeito protetor torna-se importante nos pacientes com a função renal comprometida. Os pacientes predispostos a nefropatia analgésica incluem pacientes geriátricos, pacientes sofrendo de doenças cardíacas, renais ou hepáticas, pacientes em estados hipovolêmicos (choque e a desidratação), e pacientes que recebem drogas nefrotóxicas (aminoglicosídeos, por exemplo) ou nefroativas (diuréticos).
Deve-se tomar cuidado para evitar administração intra-arterial da droga. Se aplicada erroneamente, pode haver estimulação do Sistema Nervoso Central (SNC), ocorrendo histeria, ataxia, hiperventilação e fraqueza muscular, no qual, esses sintomas são transitórios e não requerem quaisquer medidas de controle.
CONTRAINDICAÇÕES
O produto não deve ser aplicado por outra via que não seja intramuscular ou intravenosa.
Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade aos anti-inflamatórios não esteróides.
Não utilizar medicamentos com o prazo de validade vencido.
Não administrar em animais com ulceração gastrintestinal, lesão cardíaca grave, insuficiência renal ou hepática, ou àqueles com evidência de distúrbio hematológico.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A associação de dois anti-inflamatórios não esteróides pode aumentar o risco ulcerígeno ou renal e hemorragia digestiva, por adição de efeito ou sinergismo. A associação com um glicocorticóide pode comportar os mesmos riscos, porém, não são confirmados na prática. Talvez porque os corticóides, por seu efeito indutor enzimático, possam aumentar a eliminação dos AINEs.
Quando associados a anticoagulantes orais (terapêutica ou intoxicação) ou heparina parenteral, tem-se o aumento do risco de hemorragias, devido à inibição da função plaquetária e agressão da mucosa gastrointestinal.
Na associação com anti-hipertensivos (beta bloqueadores), tem-se a redução do efeito hipertensor, pela inibição das prostaglandinas vasodilatoras. A inibição das prostaglandinas pode diminuir a filtração glomerular, resultando em insuficiência renal aguda, quando associados a diuréticos.
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Utilizar o produto até 6 meses após a primeira aplicação.
“ATENÇÃO: OBEDECER AO SEGUINTE PERÍODO DE CARÊNCIA”
EQUINOS: O PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO EM EQUINOS DESTINADOS AO CONSUMO HUMANO.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.
Licenciado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob n° 10.145 em 18/09/2015.
Responsável Técnico: Dr. José Abdo de Andrade Hellú, CRMV-SP 1.938
APRESENTAÇÃO
Frasco-ampola contendo 20 mL, 50 mL, 100 mL e 250 mL do produto.
